Stachybotrys
Stachybotrys es una de varias especies de hongos capaces de producir micotoxinas en determinadas condiciones ambientales y, a menudo se encuentra en los edificios dañados por el agua. Stachybotrys pueden producir diversas micotoxinas diferentes, incluyendo una clase conocida como tricotecenos. Los tricotecenos son potentes inhibidores de ADN, ARN y síntesis de proteínas.
Chartarum Stachybotrys fue noticia a principios de 1990 cuando los casos de hemosiderosis pulmonar infantil ocurrieron asociados con S. chartarum en los hogares de Cleveland (Montana et al, 1997; Etzel al 1998). Los resultados del estudio fue criticado por los Centros para el Control de Enfermedades (CDC 1994, 1996). Dearborn et al (2002) publicó su seguimiento de la hemorragia pulmonar en Cleveland.Respondieron y refutaron las críticas de los CDC y señalaron que los hogares dañados por el agua con múltiples géneros moldes fueron el principal factor de riesgo para el sangrado.
De los 30 casos revisados en 2001, sólo 10 de los 30 casos pueden haber tenido corriente lateral de humo de tabaco como un factor de riesgo.
A pesar de la revisión de 2002, el CDC no ha revisado su crítica.Supongo que esto es la falta de acción del gobierno. La falta de acción se ha producido a pesar del hecho de que otros casos de estudio han sido publicados (Flappan et 1999; Novotny y Dixit 2000; Tripi et al 2000; Athayde y Shore 1993).
Es importante tener en cuenta que los casos de Cleveland se asociaron con daños por agua y múltiples especies de hongos.La investigación sobre las diversas especies de hongos, incluyendo Stachybotrys chartarum, encontró que los múltiples factores ambientales presentes en los hogares dañados por el agua eran probablemente responsable de la hemorragia pulmonar en estos eventos. Estos factores serán revisados brevemente en el presente documento.
Stachylysin, sideróforos y otras proteínas hemolíticas de hongos y bacterias
Los hogares donde se produjo la hemorragia pulmonar fueron dañados agua. La intrusión de agua de plomo para el crecimiento de múltiples especies de hongos, así como bacterias Gram positivas y negativas (Thrasher y Crawley 1999; zapatero et al, 2010).
Ambos hongos y bacterias contienen proteínas hemolíticas, así como sideróforos.
Las hemolisinas causan glóbulos rojos lisan mientras que los sideróforos secuestran el hierro de los tejidos del huésped y la sangre para la utilización del crecimiento microbiano (Neilands 2010; Budzikiewicz 2020).
Stachybotrys chartarum, aislado de las casas de Cleveland, produce una proteína hemolítico (Stachylysin), así como un sideróforo (Vesper et al 1999, 2000; 2002). Stachylysin también se ha detectado en el suero agrupado de S. chartarum los ocupantes del edificio expuestos (Van Emon et al 2003). Por lo tanto, si el recuento de esporas es bajo, hay que preguntarse donde el suero nacido stachylysin vino.
Además, Brasel et al, 2005a, b demostró la presencia de tricotecenos macrocíclicos en el aire interior en partículas más pequeñas que las esporas de S. chartarum.
Por otra parte, se informó de tricotecenos macrocíclicos en el suero de individuos sintomáticos expuestos a S. chartarum en un edificio afectado por el agua (Brasel et al 2004).
El punto es:
¿Qué otra cosa en los edificios dañados por el agua (WDB) está presente que causó la hemorragia pulmonar en los recién nacidos de Cleveland?
Parte de la respuesta a esa pregunta está en la información sobre los daños por agua y biocontaminantes proporcionada en este sitio web. La otra parte proviene de la investigación sobre otros hongos aislados de las casas de Cleveland.
Se identificaron las especies de hongos en las casas de los recién nacidos con hemorragia pulmonar (HP) vs hogares de control por reacción cuantitativa cambio polimerasa y probados para determinar la hemólisis de los glóbulos rojos de oveja (Vesper et al, 2004).
El aspecto más interesante de sus hallazgos fue que los hongos de los hogares PH produjo hemolisinas mucho más fácilmente que los hongos de los hogares de control. Los hongos que producen hemolisinas son los siguientes:
1. flavipes Aspergillus flavus,, fumigatus, Níger, niveus, ochraceus, parasiticus, Sclerotinia, sydowii, terreus, unguis y versicolor;
2. canescens Penicillium, chrysogenum, citrinum, decumbens, griseofulvum, oxalicum islandicum y variables;
3. Otros: echinata Memnoniella, brevicaulis Scopulariopsis, Stachybotrys chartarum, Trichoderma longibrachiatum, Ulocladium atrum y botritis.
Las personas con el más intenso de producción eran A. flavus, niger fumigatus y ochraceus, y S. chartarum, que se encuentran fácilmente en WDB. Por lo tanto, usted nombra el veneno.
S. chartarum Quimiotipos
La siguiente es una breve reseña de las toxinas de S. chartarum.Para obtener información considerable sobre las toxinas producidas por este hongo y sus efectos negativos en modelos animales, por favor leer el periódico por Pestka et al, 2008.
Dos quimiotipos de S. chartarum han sido identificados como subtipos genéticamente distintos. Ellos producen metabolitos secundarios (micotoxinas), así como drimanes espirocíclicos.Cada uno de éstos se discutirán brevemente.
Macrocíclicos Tricotecenos
Tricotecenos pertenecen a tres grupos estructurales: Tipos A, B y D. Todos los tricotecenos tienen común C-9 a 10 grupo unido y C-12 y C-13 epóxido doble.
Tipo A (T-2 toxinas) tiene isovalerilo, hidrógeno o radicales hidroxilo en la posición del carbono C-8 del anillo.
Tipo B (vomitoxina) tiene un grupo carbonilo en la posición C-8.
Escriba D (Satratoxins, roridins). Los compuestos macrocíclicos tienen un anillo diéster o triéster cíclico que une C-4 a C-15 carbonos.
Los tricotecenos macrocíclicos se han estudiado extensamente tanto in vitro como in vivo, con ratones y ratas son los modelos in vivo. Los estudios en ratones in vivo han revelado múltiples propiedades tóxicas que han sido revisados por Pestka et al, 2008. Lo más destacado de estos experimentos se enumeran brevemente aquí. Usted está referido al papel Pestka para mayor detalle.
1. S. esporas chartarum, cuando se suspenden en solución salina, la liberación de los tricotecenos en cuestión de minutos.Una liberación rápida similar ocurre en los pulmones de ratas.
2. La instilación de esporas conduce a satratoxina detectable en los lisosomas de los macrófagos, membrana nuclear de la heterocromatina y retículo endoplasmático rugoso. Hallazgos similares se producen en las células alveolares tipo II.
3. Tricotecenos interfieren con la función del ribosoma e inhiben la síntesis de proteínas.
4. Los tricotecenos activan p38, quinasa junio del año N-terminal (JNK), regulada por señal extracelular quinasa (ERK) y mitógenos proteína activados por quinasas (MAPKs) a través de mecanismo llamado "estrés ribotoxic." Activación de MAPK media tanto la regulación de citoquinas proinflamatorias y la apoptosis.
5. tricotecenos macrocíclicos y otros factores tienen la capacidad de dañar el ADN.
6. tricotecenos macrocíclicos pueden formar aductos con macromoléculas (por ejemplo, albúmina de suero) modificar su estructura y función de almacenamiento y permitiendo cuerpo.Diez moléculas de toxina se unen a una molécula de albúmina.
7. La instilación de esporas así como tricotecenos macrocíclicos en los pulmones de los roedores causa la inflamación y el sangrado y la producción de citoquinas pro-inflamatorias. Nivel sin efecto adverso observable (NOAEL) es de 30 esporas por gramo de peso corporal (Flemming et al, 2004).
8. Instalación de Satratoxina y roridina a la zona olfativa de ratones conduce a un daño y la inflamación del nervio olfatorio, tracto y el lóbulo.
Atranones
Estas micotoxinas están relacionados con los diterpenos dollabellane y se designan Atranones A través de G. Los atranones evocan una respuesta inflamatoria rápida que se mantiene durante aproximadamente 24 horas. Inducen la aparición de macrófagos, eosinófilos y las citoquinas MIP-2, TNF-alfa e IL-6.
Espirocíclicos Drimanes
Hasta 40 drimanes espirocíclicos diferentes son producidos por S. chartarum. Tienen un amplio espectro de actividad biológica incluyendo la inhibición de las enzimas proteolíticas, la interrupción del sistema del complemento, la inhibición de TNF - α liberación, el antagonismo del receptor endotelial, la estimulación de plasminógeno, la fibrinólisis, la trombolisis y citotóxica y efectos neurotóxicos. Su papel en los efectos fisiopatológicos de Stachybotrys necesita mayor aclaración.
Otros
Otros productos biológicamente activos incluyen Stachylysin, proteinasas, MVOCs, 01.03-beta-glucanos y la interacción de otros cofactores ambientales incluyendo endotoxinas, varios actinomicetos y el humo de tabaco ambiental.
Colonias chartarum Stachybotrys
Fuerte crecimiento Stachybotrys
Esporas chartarum Stachybotrys
Referencias
Athayde J, Shore ET. 1991. La aspergilosis pulmonar invasiva presentar hemoptisis masiva como en un huésped nonimmunoocompromised. Pecho 103: 960-1.
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