Aspegillus

A. flavus se ha detectado en los espacios interiores húmedos por PCR de ADN (Test ERMI) y por cultivo en Agar Extracto de Malta (MEA) placas.

Su temperatura óptima para el cultivo es de 37 ° C. Por lo tanto, se recomienda que los cultivos de moldes llevarse a cabo tanto a 37 y 28 ° CA flavus y algunas otras especies de Aspergillus crecerán fácilmente a esta temperatura, mientras que Penicillium spp. y otros géneros crecerán rápidamente a 28 ° C, el hacinamiento y enmascarar la identificación de A. flavus.

Esta especie produce aflatoxinas B1, B2, y el metabolito M1 animales. M1 se ha detectado en la leche de seres humanos y animales que presumiblemente consumida contaminados grano. Además, Hooper et al (2009) han informado de aflatoxinas en biopsia de tejido / autopsia y la orina de las personas expuestas a Aspergillus spp en espacios interiores húmedos. Lea el documento.

La aflatoxina B1 es cancerígeno y aductos a la base guanina.Además, la aducción fácilmente a las proteínas, en particular álbum suero. Los anticuerpos frente a aductos de aflatoxina-albúmina se han demostrado en los seres humanos.

El carcinoma hepatocelular se ha asociado con la aflatoxina B1 y las personas con hepatitis B son más susceptibles a los efectos cancerígenos de esta micotoxina.

Por último, A. flavus se ha demostrado que producen gliotoxina y se ha detectado en el suero de pacientes con cáncer con aspergilosis, así como en ratones con aspergilosis.

Esta especie produce gliotoxina, cyclopiazonic ácido, esterigmatocistina y metoxi esterigmatocistina. Ácido ciclopiazónico es sumamente tóxico para las ratas. La inyección intraperitoneal produce hiperestesia y convulsiones seguida de muerte en aproximadamente 30 min. La DL50 en los hombres es de 2,3 mg / kg.

Resultados de la administración oral en la muerte en 1-5 días con una LD50 de 36 mg / kg en los machos y 63 mg / kg en las hembras. Las lesiones producidas incluyen cambios degenerativos y necrosis en el hígado, bazo, exocrinas y endocrinas páncreas, riñón, glándulas salivales, el miocardio y músculo esquelético. Una lesión inusual, visto en los conductos biliares y otros conductos, fue la ampliación del núcleo con marginación de la cromatina y, posteriormente, el agrandamiento de las células que recubren los conductos.

Parece que el ácido ciclopiazónico produce necrosis focal en la mayoría de los órganos en alta dosis y en dosis más baja afecta conductos u órganos (tales como los islotes de Langerhans) procedentes de conductos. Los Sterigmatocystins están relacionados a las aflatoxinas y se consideran un carcinógeno.

Fumigatus produce fácilmente gliotoxina que se ha encontrado en los materiales de edificios afectados de agua, así como en el polvo de edificios afectados de manera similar la construcción.Gliotoxina y otros agentes se han aislado de fumigatus que son ciliotoxic y causar daños en el epitelio respiratorio de los seres humanos en cultivo in vitro. Leer el periódico.

Otras micotoxinas producidas por fumigatus son: fumagilina, ácido helvólico, fumatremorgin A y Asp-hemolisina.

Niger produce gliotoxina, que ha sido identificado en el suero de los seres humanos y los ratones con aspergilosis.

Sydowii ahora se distribuye a nivel mundial. Ecológicamente, es un patógeno de coral y ha causado graves daños a los corales en el Caribe y otros lugares. Es único en que metaboliza dimethylsulfoniopropionate (un químico rico en corales en sulfuro dirnethyl altamente tóxico).

Además, el organismo produce Mulundocandina, que es un agente antimicótico. Se han hecho intentos para producir cepas genéticamente alterados de A. sydowii el fin de obtener Mulundocandina con el propósito de tratar a los individuos inmunocomprometidos con micosis.

Ochraceus produce la ocratoxina A y B. La ocratoxina A es nefrotóxico, cancerígeno, inmuno-supresora y es neurotóxico en ratones. Esta especie también puede producir ácido Penicillic.

Cistus se ha demostrado que producen esterigmatocistina.

Restrictus produce restricrocin que bloquea la síntesis de proteínas en el nivel de los ribosomas. Arestrictins A y B son derivados dioxopiperazina y son inmunosupresor.

Esta especie produce ácido Penicillic. Ácido Penicillic (PA), una micotoxina carcinógena, puede causar necrosis hepática generalizada en el ratón y la citotoxicidad en células cultivadas, incluyendo los hepatocitos.

Arestrictins A y B que se han detectado desde la construcción de cepas de este hongo.

Este molde produce los siguientes aflatoxinas: G2 G2, B1 y B2.